女学霸和豌豆演绎爱的传奇(2)

在正式启动“豌豆Sir”之前，陈懿玮经历了长达一年多的筹划和尝试，最终确定了漫画科普的形式，她找来专门的插画师，设计了《豌豆学堂》《豌豆知道》《豌豆公益》等不同的栏目，交织成知识的网络，也满足了不同背景读者的需求。讲解孟德尔的第一期内容《一个豌豆能做什么》，短短9屏的内容，她和队员们几易其稿，制作了整整一个月。2016年8月5日，他们的第一个栏目《豌豆学堂》推送后好评如潮。第一季《豌豆学堂》以漫画的形式讲述遗传学的里程碑事件，这个系列获得中国艺术节基金会书香基金的认可与支持，2017年12月由人民邮电出版社正式出版。

为“豌豆Sir”留言的大多是罕见病患者及家属，或者是爱心捐助人士。2017年10月22日，“豌豆Sir”收到一位名叫“慎言”的特殊读者的留言：“我是一个耄耋老人，在我年少的时代，孟德尔、摩尔根的学说是要偷偷地学的，我在上世纪的50年代末，在上海中科院的少年科技站，在辅导员的鼓励下，偷偷学习了谈家桢（中国基因之父）写的基因论，并做了鸡鹅蛋白交换远缘杂交，成功孵出了新的品种。时过境迁，今日我已是耄耋之年。但还想做你的学生，学习基因学说，以了终生之遗憾。”

众人拾柴火焰高，腾讯公益助力“豌豆Sir”

“豌豆Sir”用风趣幽默的方式带来有趣有料的基因科普，加上公益专业的态度，迅速吸引了一批忠实的阅读者；同时也获得了第六届中国公益节的肯定，被评为2016年度公益项目。

在2017年1月的颁奖活动中，陈懿玮结识了“瓷娃娃关爱中心”的小伙伴们，也认识了其创始人王奕鸥。王奕鸥先后创立了两个罕见病公益组织，促成“冰桶挑战”落地中国；帮助了无数病友，一直致力于推动罕见病的公益事业。在陈懿玮眼中，身高140厘米的奕鸥，有一双爱笑的眼睛，一头利落的短发，声音软糯，笑容甜美，就像某个Q版卡通片里的小公主来到了现实世界。她身患成骨不全症，又称脆骨病，也就是我们常说的“瓷娃娃”。

陈懿玮和王奕鸥一见如故，萌生了一同制作罕见病科普系列的想法。一方面，了解罕见病有助于理解基因与疾病的关系，是最佳的科普案例；另一方面，罕见病群体需要走进公众的视野，获得社会的接纳与帮助。

在2017年2月28日的国际罕见病日，“豌豆Sir”推出了一期对奕鸥的专访，正式开启了专注于罕见病科普的豌豆公益。

在专访推送的当天，陈懿玮在后台收到一条特殊的信息：“是否可以将豌豆Sir的瓷娃娃相关科普内容画成漫画？”原来，读者名叫皮皮，原名许利萍。皮皮有先天耳疾，她的先生和女儿都是“瓷娃娃”。皮皮自幼喜爱漫画，在兴趣的引领下，坚持自学漫画技巧，后来经过专业老师指导，技艺突飞猛进，成长为一名才华横溢的插画师。皮皮深深感染了陈懿玮。于是，陈懿玮盛邀皮皮成为罕见病科普漫画的特约插画师。

创始人陈懿玮和王奕鸥、漫画师皮皮、故事编辑张皓宇、插画责编翟进以及新媒体顾问天翔等在爱的感召下，让罕见病科普公益扬帆起航。

2017年3月，腾讯公益对“豌豆Sir”伸出援手。“豌豆Sir”推出《生而不凡：我们的爱永不冰冻》，报道雨珠和渐冻人继军感天动地的爱情故事。腾讯公益开始长期转载“豌豆Sir”暖心科普系列。

截至2017年11月28日晚，罕见病暖心科普的筹款完成了。历时34天，总共人捐款，累积捐款过百万。陈懿玮说，“豌豆Sir”将会把这份爱心传递出去，温暖更多的人。

文章来源：《中华传奇》 网址: http://www.zhcqzz.cn/qikandaodu/2021/0402/1245.html